|
||
|
|
|
|
|
省市 |
不良反应人数 |
症状 |
严重程度 |
死亡人数 |
举措 |
1老人 |
出现血尿,后发展到少尿,最后无尿;出现寒颤,后发烧伴恶心呕吐,急性肾衰竭 | 严重 | 张家界市药监局介入调查 | ||
1老人 |
出现了胸闷、肚痛等症状 | 输液后不久病危 | 四川省药监局表示,相关职能部门将在仔细调查后给出结论 | ||
18人 |
胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹泻、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状 |
青海所有患者已病情稳定 |
无 |
全省暂停该企业相关批号销售和使用 | |
18人 |
打寒战、发冷、发热,5例伴有顽固性低血压性休克,4例意识障碍 |
2例病危 |
全省暂停该企业相关批号销售和使用 | ||
4人 |
恶心呕吐、腹痛腹泻、发冷寒战、酸痛无力、发烧 |
1例出现低血压休克症状 |
无 |
先行封存当地该类药品,加紧检查 | |
1人 |
出现皮疹、引发休克 | 较严重 | 无 |
已要求加强监测,大医院和药店暂无进货 | |
21例 |
1人出现肝肾损伤情况、1人出现出现发热、畏寒、呕吐、休克的不良反应症状。 | 属于严重不良反应的12例 | 无 |
自治区卫生厅已经派出专家组 | |
6人 |
出现了心悸、心慌、高热、恶心等相关症状 | 5例出院 | 已要求加强监测,大医院和药店暂无进货 | ||
1老人 |
肾功能出现衰竭 | 仍在住院 | |||
9人 |
出现皮疹、引发休克等症状 | 其中德清8例、桐庐1例,2例患者已出院,其余7例仍在进一步治疗 | 无 |
全面清查安徽华源产“欣弗”注射液 | |
5人 |
出现不良反应 | 上报国家不良反应监测中 | |||
12人 |
发生过敏性休克等严重不良反应病例5人,另5人不良反应症状较轻, | 省食品药品监督管理局已发出紧急通知,要求各地暂停使用安徽产所有的“欣弗”产品 | |||
5人 |
恶心、呕吐、腰痛、腹泻、打寒战、胸闷气短等症状 | 除一人死亡外,其他患者病情稳定 | 立即对该药品进行清点检查、封存,暂停购入欣弗注射液;出现不良反应可越级报告 | ||
3人 |
呼吸困难,嘴角、口腔内全是大包 | 病情基本稳定,血压恢复正常,但仍有发烧和胸闷等不良现象 | 无 |
遍布全省药品销售单位、医疗机构的药品不良反应监测网点,正在密切关注因“欣弗”引发的药品不良反应病例 | |
12人 |
恶心、呕吐、便血等反应 | 赤峰市已上报内蒙古自治区进行认定。 |
|
欣弗 |
齐二药 |
|
问题药品 |
“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,批准文号为国药准字H20010813,5个批号产品,分别是06060801、06062301、06062601、06062602和06041302,这些产品均为2006年6月生产 |
亮菌甲素注射液(其后又有4个品种被确定为假药,共8个省份、5个品种、24个批号共205.9万支药品) |
生产厂家 |
上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司 |
齐齐哈尔第二制药有限公司 |
用途 |
扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等;急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等;软组织感染、疖、痛脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等;泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等 |
在临床上一般用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎发作、其他胆道疾病并发急性感染及慢性浅表性胃炎、慢性浅表性萎缩性胃炎等疾病的治疗 |
主管部门 |
药监局 | 药监局和卫生部门 |
不良反应症状 |
胸闷、心悸、寒噤、肾区疼痛、腹痛、恶心、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状 | 急性肾功能衰竭症状,且会伤及病人中枢神经系统,相同症状是吞咽困难、呼吸急迫甚至麻痹 |
曝光时间 |
2006月7月底 | 2006年4月22日发现首例病例 |
涉及患者 |
涉及12个省份,9人死亡(截至8月13日) |
64人使用假药,11人死亡 |
救治办法 |
中山大学附属第三医院传染科主任高志良:“最好的就是透析,我们从5月1日一直在透析,完全的解毒药现在还没有,全世界都没有” |
|
涉及省份 |
青海、黑龙江、山东、广东、辽宁、吉林、浙江、河北、湖北、陕西、河南、湖南 | 广东、黑龙江、吉林、内蒙、河北、陕西、山西、宁夏、重庆、四川、山东、江苏、安徽、江西、福建、广西 |
原因调查 |
待查。央视焦点访谈: 可能消毒过程中引起。 | 齐齐哈尔第二制药有限公司采购和质量检验人员严重违规操作使假冒药用辅料制成假药投放市场,有关药品监管及工商行政管理部门监管不力、工作严重失职。 |
|
|
|
|
|
Copyright © 2017 Sohu.com Inc. All Rights Reserved.搜狐公司 版权所有 全部新闻 全部博文 |